电话
搜索
搜索
中大药业
全部分类
 马来酸依那普利胶囊
浏览量:
1000

 马来酸依那普利胶囊

零售价
0.0
市场价
0.0
浏览量:
1000
产品编号
所属分类
心脑血管类
数量
-
+
库存:
0
1
产品描述
参数

★ 用于治疗原发性高血压

药品名称:

 马来酸依那普利胶囊

规 格:

5mg

批准文号:

国药准字H10960145

生产企业:

浙江一新制药股份有限公司

 

【核准日期】2007年05月31日

【修改日期】2009年07月21日

【修改日期】2010年08月25日

【修改日期】2015年02月16日

【修改日期】2015年12月01日

中大®必利那®

马来酸依那普利胶囊说明书

  请仔细阅读说明书并在医师指导下使用!

   

【药品名称】

通用名称:马来酸依那普利胶囊

英文名称:Enalapril Maleate Capsules

汉语拼音:Malaisuan Yinapuli Jiaonang

【成    份】  本品主要成份为马来酸依那普利。

化学名称:N–[(S)–1–乙氧羰基–3–苯丙基]–L–丙氨酰–L–脯氨酸顺丁烯二酸盐。

分子式:C20H28N2O5·C4H4O4  

分子量:492.52

【性    状】本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

【适 应 症】用于治疗原发性高血压。

【规    格】5mg。

【用法用量】口服。开始剂量为一日5mg~10mg(1~2粒),分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg(半粒)。根据血压水平,可逐渐增加剂量。一般有效剂量为一日10~20mg(2~4粒),每日最大剂量一般不宜超过40mg(8粒),可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

【禁    忌】对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg(半粒)开始。

2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】儿童慎用。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。

【贮    藏】遮光,密封保存。

【包    装】铝塑泡罩包装,每板装12粒,每盒装2板。

【有 效 期】24个月。

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】国药准字H10960145

【生产企业】浙江一新制药股份有限公司

扫二维码用手机看
未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加
留言应用名称:
客户留言
描述:
中大药业

关于中大 | Copyright 2019 by 南京中大药业   备案号:苏ICP备16059809号   电话:025-58285995  网站建设:中企动力  南京

南京地址:江苏省南京市浦口区桥林街道龙港路5号     互联网药品信息服务资格证编号(苏)-非经营性-2017-0007

中大药业